Jakavi Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

jakavi

novartis europharm limited - ruxolitinib (como fosfato) - myeloproliferative disorders; polycythemia vera; graft vs host disease - agentes antineoplásicos - myelofibrosis (mf)jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. la policitemia vera (pv)jakavi está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con policitemia vera que son resistentes o intolerantes a la hidroxiurea. graft versus host disease (gvhd)jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Zelnorm Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

zelnorm

novartis europharm limited - tegaserod - síndrome del intestino irritable - fármacos para trastornos gastrointestinales funcionales - zelnorm está indicado para el repetido sintomático el tratamiento a corto plazo de las mujeres con el síndrome del intestino irritable (ibs), cuya predominante del intestino hábito es el estreñimiento, asociada con dolor o molestias abdominales o distensión abdominal (véase la sección 4.

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - antígenos de superficie del virus de la gripe (hemaglutinina y neuraminidasa) de la cepa a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacunas - inmunización activa contra el subtipo h5n1 del virus influenza a. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Enurev Breezhaler Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

enurev breezhaler

novartis europharm ltd - el bromuro de glicopirronio - enfermedad pulmonar, obstructiva crónica - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - enurev breezhaler está indicado como un tratamiento broncodilatador de mantenimiento para aliviar los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (epoc).

Tevimbra Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

tevimbra

novartis europharm limited - tislelizumab - esophageal squamous cell carcinoma - agentes antineoplásicos - oesophageal squamous cell carcinoma (oscc) tevimbra as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable, locally advanced or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma after prior platinum-based chemotherapy.

Afinitor Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

afinitor

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - agentes antineoplásicos - hormona-receptor-positivo de mama avanzado cancerafinitor está indicado para el tratamiento de los receptores hormonales positivos, her2/neu negativo de cáncer de mama avanzado, en combinación con exemestano, en mujeres post-menopáusicas sin sintomático de la enfermedad visceral después de recurrencia o progresión después de un no-esteroidales inhibidor de la aromatasa. los tumores neuroendocrinos de páncreas originafinitor está indicado para el tratamiento de irresecable o metastásico, bien o moderadamente diferenciados de los tumores neuroendocrinos de origen pancreático en adultos con enfermedad progresiva. los tumores neuroendocrinos gastrointestinales o de pulmón originafinitor está indicado para el tratamiento de irresecable o metastásico, bien diferenciado (grado 1 o grado 2) no funcionales de los tumores neuroendocrinos gastrointestinales o de pulmón de origen en los adultos con enfermedad progresiva. renal de células carcinomaafinitor está indicado para el tratamiento de pacientes con avanzada renal carcinoma de células, cuya enfermedad ha progresado en o después del tratamiento con vegf-terapia dirigida.

Copalia HCT Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

copalia hct

novartis europharm limited - amlodipino, valsartán, hidroclorotiazida - hipertensión - antagonistas de angiotensina ii, las combinaciones, los agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina, antagonistas de angiotensina ii y antagonistas del calcio - tratamiento de la hipertensión esencial como terapia de sustitución en pacientes adultos cuya presión arterial se controla adecuadamente en la combinación de amlodipino, valsartán e hidroclorotiazida (hct), tomada como tres formulaciones del solo-componente o como una dos componentes y una formulación monocomponente.

Dafiro HCT Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

dafiro hct

novartis europharm limited - valsartan, hydrochlorothiazide, amlodipine besilate - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - tratamiento de la hipertensión esencial como terapia de sustitución en pacientes adultos cuya presión arterial se controla adecuadamente en la combinación de amlodipino, valsartán e hidroclorotiazida (hct), tomada como tres formulaciones del solo-componente o como una dos componentes y una formulación monocomponente.

Exelon Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

exelon

novartis europharm limited - rivastigmina - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - tratamiento sintomático de la demencia de alzheimer de leve a moderadamente grave. tratamiento sintomático de leve a moderadamente severa demencia en pacientes con enfermedad de parkinson idiopática.

Exforge HCT Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

exforge hct

novartis europharm limited - valsartan, hydrochlorothiazide, amlodipine besilate - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - tratamiento de la hipertensión esencial como terapia de sustitución en pacientes adultos cuya presión arterial se controla adecuadamente en la combinación de amlodipino, valsartán e hidroclorotiazida (hct), tomada como tres formulaciones del solo-componente o como una dos componentes y una formulación monocomponente.